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L6大鼠成肌細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2025-11-05

所屬分類大鼠細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:L6大鼠成肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:細(xì)胞半胱-7(CASPASE-7)活性比色法定量檢測試劑盒
組織半胱-7(CASPASE-7)活性比色法定量檢測試劑盒
細(xì)胞半胱-7(CASPASE-7)活性熒光定量檢測試劑盒
組織半胱-7(CASPASE-7)活性熒光定量檢測試劑盒
細(xì)胞半胱-8(CASPASE-8)活性比色法定量檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


L6大鼠成肌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

L6大鼠成肌細(xì)胞

組織來源

骨胳肌;成肌細(xì)胞

種屬

大鼠

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

成肌細(xì)胞樣

生物安全等級(jí)1

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 L-6; L-6 myoblast;大鼠成肌細(xì)胞

背景介紹;L6成肌細(xì)胞株是Yaffe從甲基膽蒽存在下大鼠大腿肌的原代培養(yǎng)物初兩代中分離得到。 L6細(xì)胞在培養(yǎng)基中融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維。 細(xì)胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降,因而細(xì)胞應(yīng)冷凍于低代次階段并周期性地重新克隆以選擇融合能力強(qiáng)的細(xì)胞。 如果讓培養(yǎng)容器中的細(xì)胞長滿,這株細(xì)胞的成肌組分將迅速耗盡。 檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。

生物安全等級(jí);1

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測;無

保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CRL-1458 BCRJ; 0141

培養(yǎng)基;DMEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 



4.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

CLIAKitforHumanOpacity-associatedproteins,OPAsELISAKit人不透光相關(guān)蛋白規(guī)格:48T/96T

Mouseperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISAKit 小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

同位素蛋白結(jié)合反應(yīng)試劑盒20次

sAIL大鼠可溶性壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體規(guī)格:48T/96T

大鼠白細(xì)胞介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-1β ELISA Kit

馬特定基因序列(Hor)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

HumanSomelysin-3,ST3ELISA試劑盒人基質(zhì)裂解素(ST3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKiBP小鼠醇結(jié)合蛋白規(guī)格:48T/96T

HumanAttacin,AttELISAKit人抗菌肽(Att)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人細(xì)胞膜DNA抗體(cmDNA)免疫試劑盒 Human ai-cell membrane DNA aibody,cmDNA ELISA Kit

食品中亞鹽含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

Ratosteonectin,ONELISA試劑盒大鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humanhydroxyproline,HypELISA試劑盒人羥脯(Hyp)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanMannmabindingprotein/mannanbindinglectin,MBP/MBLELISAKit人甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素(MBP/MBL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

周期素依賴性激酶10

含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族9抗體

三磷酸腺苷門控陽離子通道蛋白抗體

NDUFC2蛋白抗體

線粒體外膜蛋白TOM5抗體

胞漿動(dòng)力蛋白輕鏈2抗體

磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗體

Cy3標(biāo)記的轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白/前白蛋白抗體

L6大鼠成肌細(xì)胞夜盲蛋白NYX抗體


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